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BDEL-0402	96T

  
1958年Sutherland发现了cAMP（Adenosine 3', 5'-cyclic monophosphate，环磷酸腺苷），并因此获得了1971年诺贝尔生理与医学奖。1963年Ashman发现了cGMP（Guanosine 3’,5’-cyclic monophosphate，环磷酸鸟苷）。cAMP和cGMP都是小分子的环状核苷酸，以微量存在于动植物细胞和微生物中，被称其为细胞内的第二信使（激素为第一信使）。cAMP（或cGMP）由腺苷酸（或鸟苷酸）环化酶产生，被磷酸二酯酶降解，因此激活腺苷酸（或鸟苷酸）环化酶或者抑制磷酸二酯酶，可以提高细胞内cAMP（或cGMP）的含量。研究发现，cAMP（或cGMP）特异性磷酸二酯酶的抑制剂可用于人类疾病的治疗。如：增强β肾上腺素能受体（cAMP的封闭剂）已被用于心率失调、高血压、心肌梗死等心脏疾病；cAMP特异性磷酸二酯酶2/4的抑制剂正在进行认知增强方面的临床测试；而cGMP特异性磷酸二酯酶类型5可用于治疗ED等疾病。在药物筛选研究中，寻找合适的腺苷酸（或鸟苷酸）环化酶激活剂或磷酸二酯酶抑制剂，需要一个高敏感度、特异性的AMP（或cGMP）浓度检测方法。
本ELISA试剂盒原理是HRP-cGMP和游离cGMP的竞争性争夺有限的cGMP单抗（cGMP mAb）的抗原结合位点。由于HRP-cGMP含量是恒定的，而游离cGMP（样品中的cGMP）含量是不定的。cGMP单抗与样品中游离cGMP结合后，再结合HRP-cGMP的能力就与游离cGMP的含量成反比。事先已经包被在孔板上的山羊抗小鼠IgG，将上述抗原抗体复合物抓取下来，测出结合在孔板上的HRP-GMP的含量，就能计算出样品中cGMP的含量。本ELISA试剂盒IC50（50% B/B0）约5 pmol/mL，检测限（90% B/B0）约0.1 pmol/mL。
 
竞争型ELISA标准曲线制作方法（Curve Expert软件）