本实验采用双抗体夹心ELISA。用抗小鼠IgA单克隆抗体预包被酶标板,加入适度稀释的样本和标准品,其中的IgA会与其单抗结合,洗去游离成分;加入生物素化的抗小鼠IgA抗体,抗小鼠IgA抗体与结合在单抗上的小鼠IgA结合而形成免疫复合物,洗去游离的成分;加入辣根过氧化物酶标记的亲合素,生物素与亲合素特异性结合,洗去未结合的酶结合物;加入显色剂,若反应孔中有IgA,辣根过氧化物酶会使无色的显色剂现蓝色;加终止液变黄。在450nm下测OD值,IgA浓度与OD450值之间呈正比,可通过绘制标准曲线计算出标本中IgA浓度。检测原理如下图。