描述（description）
本试剂盒采用间接 ELISA 分析技术，将 RBD 蛋白预先包被在酶标板上，之后将阳性对照样本和分析样 本分别加入到微孔中，样本中针对 RBD 蛋白的 IgG 抗体会和预包被的 RBD 蛋白结合，清洗掉未结合的 物质，再加入生物素标记的抗人 IgG 二抗，清洗掉未结合的抗体，再加入 HRP 标记的链霉亲和素，清洗掉未结合的酶，将显色底物溶液添加到微孔中显色，显色强度与样本中针对 RBD 蛋白的 IgG 抗体浓 度成正比。
用于测定血清和血浆中针对 RBD 蛋白的 IgG 抗体的浓度。
稳定性&储存（Stability &Storage）
收到试剂盒后请将阳性对照、检测溶液A、检测溶液B以及预包板保存于-20℃，封板膜放置于常温保存,其余试剂请置于 4 ℃保存备用。
试剂盒按推荐温度保存6个月，信号强度降低小于 20%。
使用方法（Standard Operating Procedure）
所需设备及试剂
• 450 nm 滤光片酶标仪，含 630 nm 或 620nm 校正波长更佳
•单道或多道微量移液器，移液器枪头
•去离子水
• 500 mL 量筒
•样品稀释管或不同规格 EP 管
•吸水纸
样本收集和储存
1） 血清：全血室温放置 60 分钟或 4℃过夜，然后 1000 x g 离心 15 分钟，取上清检测，或分装后于 ≤-20℃冰箱保存，避免样品反复冻融。
2） 血浆：使用 EDTA、肝素或柠檬酸盐作为抗凝剂收集血浆，样品采集后 30 分钟内 1000 x g 离心 15 分钟，取上清检测，或分装后于≤-20℃冰箱保存，避免样品反复冻融。
试剂准备
使用前将所有试剂和样本置于室温平衡
1. 20×浓缩清洗液： 如果浓缩液中有晶体析出，平衡至室温并摇匀，直到晶体完全溶解，25mL 浓 缩清洗液使用去离子水定容至 500mL，得到清洗工作液。
2. 阳性对照标准品：阳性对照浓度为 80ug/mL，使用样本稀释液 1:10 稀释阳性对照得到浓度为 8000pg/mL的标准品母液，再使用样本稀释液1:1000稀释标准品母液得到第一个标准点8000pg/mL， 依次进行倍比稀释操作得到共计 7 个标准点 8000pg/mL 、4000pg/mL、2000pg /mL、1000pg/mL、 500pg /mL、250pg /mL、125pg /mL、最后再以 100ul 样本稀释液为零标准（0 pg/mL），共计 8 个 标准点，建议每个标准点至少做 2 个平行孔。
3. 血清，血浆样本：推荐血清，血浆使用样本稀释液 1:1000~1:5000 稀释后上样。如果样本检测值超 出标准曲线范围，可适当调整稀释倍数并重新测定，或预估样本中抗体浓度，在实验之前预先稀 释数个梯度同时进行测定。
4. 检测溶液 A：震荡混匀后用掌上离心机瞬时离心，使液体集中于管底，临用前取合适体积用检测 溶液稀释液 1:2000 稀释至工作浓度。
5. 检测溶液 B：震荡混匀后用掌上离心机瞬时离心，使液体集中于管底，临用前取合适体积用检测 溶液稀释液 1:2000 稀释至工作浓度。
6. 显色液: 避光保存，显色时 100μL /孔。
7. 终止液：显色完毕后 50μL /孔。
实验步骤
使用前将所有试剂和样本置于室温，建议对所有标准品和样本进行一式两份的分析
1. 按照前面章节的指示，进行所有试剂和样本的准备工作。
2. 从板架上取下多余的微孔板条，将其放回装有干燥剂包的铝箔袋中，然后重新密封保存于-20℃。
3. 每孔加入 100μL 稀释好的阳性对照标准品（共计 8 点）和稀释好的待测样本，用封板膜封住，37℃ 孵育 60 分钟。
4. 弃去孔内液体，每孔加入 300μL 的清洗工作液，轻微震荡后弃去孔内液体，将酶标板倒扣在吸水 纸上轻拍，使残留在孔内的液体全部去除，重复洗板 3 次，此过程也可采用尖嘴喷射瓶，多道移液 器或自动洗板机来完成。
5. 每孔加入 100μL 检测溶液 A 工作液（生物素标记），用新的封板膜封住，37℃孵育 60 分钟。
6. 重复步骤 4 中的洗板程序。
7. 每孔加入 100μL 检测溶液 B 工作液（HRP 标记），用新的封板膜封住。37℃孵育 30 分钟。
8. 弃去孔内液体，每孔加入 300μL 的清洗工作液，轻微震荡后弃去孔内液体，将酶标板倒扣在吸水 纸上轻拍，使残留在孔内的液体全部去除，重复洗板 5 次，此过程也可采用尖嘴喷射瓶，多道移液 器或自动洗板机来完成。
9. 每孔加入 100μL 显色液，37℃避光显色 15 分钟。
10. 每孔加入 50μL 终止液，孔里的颜色应该由蓝色变至黄色，如果孔内颜色为绿色或颜色变化不均匀， 轻轻震动酶标板使颜色均一。
11. 擦干酶标板底部水气，立刻用酶标仪在 450nm 波长测量各孔的光密度值（O.D.值），如果波长 校正可用，则设置为 630 nm 或 620 nm，如果波长校正不可用，则从 450 nm 的读数中减去 630 nm 或 620 nm 的读数，这种修正可去除酶标板读数中的光学偏差，如果没有校正波长，可直接读取 450 nm 的读数，但读值有可能会更高、更不准确。
标准曲线制作
取每个阳性对照标准品和样本的复孔平均值 O.D.，减去零标准孔平均值 O.D.后，以阳性对照的浓度为 横坐标，O.D.值为纵坐标，绘出标准曲线（R 2值越趋近于 1 曲线越精确），然后再将样品的平均值 O.D. 带入标准曲线的回归方程式，计算出样本中目标抗体浓度。如果样本已经稀释，从标准曲线上算出的浓度须乘以稀释系数，即为样本中目标抗体的实际浓度。
检测范围
125pg/mL—8000pg/mL
最低检测限(MDD)
52.31pg/mL
精密度
批内差： CV<10%
批间差： CV<15%
实验细节说明
1. 在试剂盒标签上的有效期内使用，不要与其他厂家的试剂盒混合使用。
2. 如果样本检测值超出标准曲线范围，可适当调整稀释倍数并重新测定，或预估样本中抗体浓度，在 实验之前预先稀释数个梯度同时进行测定。
3. 为避免交叉污染，不同标准品、样本、试剂的加样需更换移液枪头，每管试剂使用单独的容器储存。
4. 在孵育过程中贴紧封板膜。
5. 显色液避光保存，临用前 15 分钟从冰箱取出在室温平衡。
6. 浓缩清洗液（20×）需使用去离子水 1：20 稀释至工作浓度，去离子水不包含在试剂盒中，需实验 人员自备。
7. 终止液为酸性溶液，具有轻微腐蚀性，使用时避免接触皮肤、眼、耳、口等暴露部位，如不慎接触， 使用大量清水冲洗后观察接触部位反应，如情节严重请及时就医。
8. 试剂盒酶标板条可按需拆卸使用，已开封的试剂盒建议在 1 个月内使用，未开封的试剂盒所有试剂 均按试剂瓶标签上所示保存，收到试剂盒后请将阳性对照、检测溶液 A、检测溶液 B、以及预包板 保存于-20℃，其余试剂请置于 4 ℃保存备用。
组分和说明（Component and Instruction）
样品清单及储存条件
| 样品名称 |
规格 |
描述 |
推荐储存条件 |
| 预包板 |
1 板 |
96孔聚苯乙烯微孔板（12列*8孔），预包被RBD蛋白。 |
密封状态放置于-20℃保存。 |
| 阳性对照 |
1管 |
12μL 针对 RBD 蛋白的重组人源 IgG 抗体，浓 度 80ug/mL。 |
放置于-20℃ 保存。 |
| 检测溶液A |
1管 |
12μL 生物素标记的抗人 IgG 二抗，临用前用检 测溶液稀释液 1:2000 稀释至工作浓度。 |
放置于-20℃ 保存。 |
| 检测溶液B |
1管 |
12μL HRP 标记的链霉亲和素，临用前用检测 溶液稀释液 1:2000 稀释至工作浓度。 |
放置于-20℃ 保存。 |
| 样本稀释液 |
1 瓶 |
25 mL 稀释液（含防腐剂），用于阳性对照、 血清、血浆的稀释。 |
放置于4℃ 保存。 |
| 检测溶液稀释液 |
1 瓶 |
25 mL 稀释液（含防腐剂），用于检测溶液 A， 检测溶液 B 的稀释。 |
放置于4℃ 保存。 |
| 浓缩清洗液 |
1 瓶 |
25 mL （20×）浓度的清洗液（含防腐剂），临用前用去离子水1:20稀释至工作浓度。 |
放置于4℃ 保存。 |
| 显色液 |
1 瓶 |
12 mL TMB（四甲基联苯胺）。 |
放置于4℃ 保存。 |
| 终止液 |
1 瓶 |
6 mL 2M 酸液。 |
放置于4℃ 保存。 |
| 封板膜 |
4 片 |
用于实验中封闭酶标板。 |
放置于常温保存。 |
*在试剂盒保质期内使用
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For research use only .
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