首页
产品中心
代理产品
定制服务
资料中心
案例中心
关于我们
联系我们
首页
产品中心
技术服务
技术资料
案例中心
关于我们
联系我们
登录
注册
首页
>
常见问题
常见问题
搜索
Q1:
咱们的转染试剂是GMP级别么
不是
Q2:
该转染试剂已测试细胞有哪些?
a.肿瘤细胞系(143B、A549、MDA-MB-231、MDA231-LM2、4T1、H441、ADTC5、Hep3B、HepG2、AML12、HeLa)b.正常细胞系(HEK293、L929、MC3T3-E1、MLO-Y4、HaCaT、HKF、APRE-19、RAW 264.7)c.原代细胞(chondrocyte)d.干细胞(hMSC)悬浮细胞SK-MEL-1(有很好的转染效率)
Q3:
【RNA体外转染试剂】和【RNA体内转染试剂】有什么区别?
关键原料聚合物的结构一致,但【RNA体内转染试剂】生产工艺上做了改进,纯度上提升,内毒素更低,以满足体内实验的需求。
Q4:
两款RNA转染试剂都可以做RNA和DNA共转么?
我们的RNA转染试剂(KX0110049&KX0110050)只针对RNA(包括siRNA、miRNA、重组RNA,不包括mRNA),通过实验发现不适合DNA转染。因此也不适合RNA和DNA共转染。此外,目前市面上的试剂也是DNA和RNA转染试剂分开居多,一般都不能通用。
Q5:
请问为什么需要使用葡萄糖溶液进行稀释?为了减少注射体积,可以不用葡萄糖稀释液吗?
这里推荐的稀释缓冲液,主要是为了维持等渗环境,保持了细胞内外的渗透平衡,有助于维持正常的细胞功能和生理状态。非等渗溶液加入后,体积越少,损害风险越小,但最终效果只能客户根据实际情况进一步分析判
Q6:
RNA和转染试剂复合物可以用其他试剂稀释吗?
优先推荐实验室测试过的等渗溶液(DEPC无菌水配置的5%葡萄糖溶液)配置RNA和转染试剂复合物,如需尝试其他溶液,可测试DEPC无菌水或无血清培养基。但选用5%葡萄糖溶液(w/v,用无菌DEPC水配制)结果稳定性更好。
Q7:
siRNA和miRNA的纯化方式和mRNA纯化方式是否不同?
RNA纯化方式都类似,没有不同
Q8:
所使用的RNA必须使用PAGE和HPLC纯化方式么?siRNA和miRNA还有其他纯化方式么?
客户一般需要用到RNA转染试剂的时候是对RNA功能进行研究,一般使用单一纯品RNA分子,主要来源就是化学合成、半化学合成或者生物合成法制备的,所用纯化方法通常就是PAGE或者HPLC。从生物样本中进行总RNA获得,具体某个RNA分子(单一RNA)是需要进一步分离的。生物提取RNA量小,种类多,后续分离纯化方法需要很复杂,一般不适合做RNA转染实验。
Q9:
该转染试剂已测试细胞有哪些?
a.肿瘤细胞系(143B、A549、MDA-MB-231、MDA231-LM2、4T1、H441、ADTC5、Hep3B、HepG2、AML12、HeLa)b.正常细胞系(HEK293、L929、MC3T3-E1、MLO-Y4、HaCaT、HKF、APRE-19、RAW 264.7)c.原代细胞(chondrocyte)d.干细胞(hMSC)悬浮细胞SK-MEL-1(有很好的转染效率)
Q10:
【RNA体外转染试剂】和【RNA体内转染试剂】有什么区别?
关键原料聚合物的结构一致,但【RNA体内转染试剂】生产工艺上做了改进,纯度上提升,内毒素更低,以满足体内实验的需求。
Q11:
两款RNA转染试剂都可以做RNA和DNA共转么?
我们的RNA转染试剂(KX0110049&KX0110050)只针对RNA(包括siRNA、miRNA、重组RNA,不包括mRNA),通过实验发现不适合DNA转染。因此也不适合RNA和DNA共转染。此外,目前市面上的试剂也是DNA和RNA转染试剂分开居多,一般都不能通用。
Q12:
请问为什么需要使用葡萄糖溶液进行稀释?为了减少注射体积,可以不用葡萄糖稀释液吗?
这里推荐的稀释缓冲液,主要是为了维持等渗环境,保持了细胞内外的渗透平衡,有助于维持正常的细胞功能和生理状态。非等渗溶液加入后,体积越少,损害风险越小,但最终效果只能客户根据实际情况进一步分析判
Q13:
RNA和转染试剂复合物可以用其他试剂稀释吗?
优先推荐实验室测试过的等渗溶液(DEPC无菌水配置的5%葡萄糖溶液)配置RNA和转染试剂复合物,如需尝试其他溶液,可测试DEPC无菌水或无血清培养基。但选用5%葡萄糖溶液(w/v,用无菌DEPC水配制)结果稳定性更好。
Q14:
siRNA和miRNA的纯化方式和mRNA纯化方式是否不同?
RNA纯化方式都类似,没有不同
Q15:
所使用的RNA必须使用PAGE和HPLC纯化方式么?siRNA和miRNA还有其他纯化方式么?
客户一般需要用到RNA转染试剂的时候是对RNA功能进行研究,一般使用单一纯品RNA分子,主要来源就是化学合成、半化学合成或者生物合成法制备的,所用纯化方法通常就是PAGE或者HPLC。从生物样本中进行总RNA获得,具体某个RNA分子(单一RNA)是需要进一步分离的。生物提取RNA量小,种类多,后续分离纯化方法需要很复杂,一般不适合做RNA转染实验。
« »
电话咨询
0512-68216582
在线咨询
QQ
1339379215
二维码
扫码二维码