首页
产品中心
代理产品
定制服务
资料中心
案例中心
关于我们
联系我们
首页
产品中心
技术服务
技术资料
案例中心
关于我们
联系我们
登录
注册
首页
>
常见问题
常见问题
搜索
Q1:
HPV16,18型假病毒,用病毒裂解液裂解后,能不能检测出E6,E7抗原?
没有E6 和E7
Q2:
我们的HPV的假病毒,能否感染hela细胞?
我们没有实验数据,所以也不确定。
一般HPV假病毒的感染实验都是用的293细胞,而且普通的293细胞效果可能都不行,必须是293FT或者293TT
Q3:
准备用HPV假病毒做中和实验,一般接种疫苗后,采集的人的血清大概稀释多少倍后进行中和实验,有没有测试过大概区间?
不同的疫苗和样品都不一样,一般都是需要先做梯度实验,可以先做100/1000/10000 三个梯度看看效果,再进行进一步的优化
Q4:
假病毒收毒是否只取细胞上清,是否需要对细胞进行裂解
大致流程:转染--去上清-裂解-取上清
Q5:
为什么没有荧光素酶Luciferase的假病毒
因为gfp的足够灵敏了,而且gfp的成本更低;Luciferase的假病毒,使用起来成本很高,还需要底物
Q6:
有没有荧光素酶Luciferase HPV假病毒
没有
Q7:
只能用于L1实验,还是可以同时进行L1和L2的实验
假病毒表面同时有L1和L2蛋白,可以进行L1的相关中和实验研究,也可以进行L2的相关中和实验研究。
Q8:
针对GFP假病毒的中和实验,可以最后破膜染GFP做流式检测么
流式检测也可,只要可以检测GFP的量就行,这个量和假病毒侵染正比。
Q9:
中和实验中,72h后检测中间需要换液吗?培养基变黄是否影响细胞的状态?
72h后检测,中间不需要换液。适当变黄是正常的,不会影响细胞状态。同时也要注意,要求刚开始的接种细胞数不能太多,最好是按照我们建议的细胞数量接种
Q10:
HPV16 、HPV 18的GFP序列可以提供吗
GFP是常规的,但是经过密码子优化,具体序列不方便对外提供
« »
电话咨询
0512-68216582
在线咨询
QQ
1339379215
二维码
扫码二维码